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制药环境

相关药品生产企业对无菌环境参数都比较注重，主要负责部门为QA或QC部门。制药参数的关系到药品质量问题。GMP标准是一套适用于制药等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境。完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求� ISO14644，洁净室国际标准，洁净室性能测试规定的以下测试：
�?nbsp; 气流速度和均匀性测� �?nbsp; 高效过滤器装置的检漏测� �?nbsp;尘埃粒子数测� �?nbsp; 隔断压差 �?nbsp; 温湿度测� �?nbsp; 噪音及振动测� �?nbsp; 照度测试 �?nbsp; 自净测试 �?nbsp; 电导率测� �?nbsp; 浮游菌采样测� �?nbsp; 静电测试
适合产品月�
尘埃粒子计数器：LPC301，LPC310，LPC350，LPC3100，LPC550，LPC5100＋�br /> 激光浮游菌粒子计数器：SWL
生物气溶胶监测仪：RBM

卫生监督

卫生监督是指国家授权卫生部门对所辖区内的企业、事业单位贯彻执行国家的卫生法令、条例和标准的情况进行监督和管理，对违反卫生法规并造成危害人体健康的情况，进行严肃处理。相关卫生监督部门的行业标准,中华人民共和国国家标�?nbsp;９�br /> 医院洁净手术部建筑技术规�?nbsp;GB 50333�?002
ws 394公共场所集中空调卫生通风系统卫生规范
ws 395公共场所集中空调卫生通风系统卫生评价技术规茂�br /> ws 396公共场所集中空调卫生通风系统卫生评价技术规茂�br /> 医院空气净化管理规� ws/T 368-2012

医院手术�

医院应根据空气净化与消毒相关法律、法规和标准的规定，结合医院实际情况，制定相应的空气净化管理制度，并组织实施。医院应对空气净化与消毒设施的使用和管理人员、医务人员进行空气净化与消毒相关法律、法规和标准等知识的培训，明确各自的职责和任务，确保空气净化设施的正常运行。医院应根据临床科室的感染风险评估，采取适宜的空气净化措施，使其室内空气质量符合国家相应标准的要求、�br /> GB 50333-2002 医院洁净手术部建筑技术规范公共场所集中空调通风系统卫生规范公共场所集中空调通风系统卫生学评价规� 公共场所集中空调通风系统清洗规范
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食品/化妆品生�

食品安全已成为关注的重大问题。但食品安全的关键环节——食品加工业生产力水平却十分落后，难以适应形势的发展和市场的需求。于是食品行业高新技术的开发应用，已成为食品工业发展的重要方向；对食品、化妆品生产经营单位生产经营活动满足洁净室等环境参数满足法规，并保证产品质量、�br /> 推荐产品９�br /> 尘埃粒子计数器：LPC301，LPC310，LPC350，LPC3100，LPC550，LPC5100
激光浮游菌粒子计数器：SWL

电子行业

随着人类的不断发展与进步，人类对电子产品的需求也日益增大，随着电子产品的生产环境变的越来越严格，所需要的检测仪器也越来越多，越来越精密。在电子厂房的验收与日常检测中，对于风速、尘埃粒子、温湿度、差压、噪音、照度等环境参数有严格的要求、�br /> 推荐产品９�br /> 尘埃粒子计数器：LPC101，LPC110